北京百思佳特公司 劉靜 銷售熱線:
一、適用范圍 本儀器用于液態烴類等可液化氣體分析前的預處理，將液態樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態物質，以便于測定。本品適用于以下諸項分析： 乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析，配合庫侖法微量水測定儀或露點儀使用。 各類工業用烯烴中微量氧的分析，配合微量氧分解儀使用。 各類工業用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合氣相色譜儀使用。 液態烴組成分析，配合氣相色譜使用。 液態烴中微量硫、砷等物質的分析。 各類制冷劑及SF6中微量水分析。 二、方法原理： 在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內沒有液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解，在處理液體時能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質含量與其在液態時的組成完全相同。 例如：如果用普通的方法對乙烯或丙烯進行氣化，氣態組份中各類物質的濃度與其在液態中的濃度便有較大差異，特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強烈吸熱，導致閥門、管線內部溫度過低，甚至低于露點或霜點，使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內壁，使餾出氣體中微量水含量低于其液態中含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化位置改變，冷凍點溫度升高時，被吸附的微量水解吸并與氣體混合，又使分析結果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因就在于此。 液態烴閃蒸氣化取樣進樣器克服了以上所述不利因素，使液體以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器，并引入了一個新的概念——等組成氣化。
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液態烴閃蒸氣化取樣進樣器基本型號介紹 手動型：：接通電源后五分鐘自動恒溫，顯示氣化溫度；質量流量計指示微分流量和累計流量，平面六通閥手動切換；入口接已液化的可液化氣體，出口輸出穩定流速、穩定壓力、室溫的并與液體等組成的氣體。 全自動型：：接通電源后五分鐘自動恒溫，顯示氣化溫度；質量流量計指示微分流量和累計流量，平面六通閥自動切換；自動調節流速，自動控制進樣量；入口接已液化的可液化氣體，出口輸出穩定流速、穩定壓力、室溫的并與液體等組成的氣體。
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本儀器用于液態烴類等可液化氣體分析前的預處理，將液態樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態物質，以便于測定。本品適用于以下諸項分析：
乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析，配合庫侖法微量水測定儀或露點儀使用。
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各類工業用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合氣相色譜儀使用。
液態烴組成分析，配合氣相色譜使用。
液態烴中微量硫、砷等物質的分析。
各類制冷劑及SF6中微量水分析。
二、方法原理：
在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內沒有液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解，在處理液體時能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質含量與其在液態時的組成完全相同。
例如：如果用普通的方法對乙烯或丙烯進行氣化，氣態組份中各類物質的濃度與其在液態中的濃度便有較大差異，特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強烈吸熱，導致閥門、管線內部溫度過低，甚至低于露點或霜點，使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內壁，使餾出氣體中微量水含量低于其液態中含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化位置改變，冷凍點溫度升高時，被吸附的微量水解吸并與氣體混合，又使分析結果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因就在于此。
液態烴閃蒸氣化取樣進樣器克服了以上所述不利因素，使液體以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器，并引入了一個新的概念——等組成氣化。